A Prefeitura de Taquaritinga
do Norte através da Secretaria de Saúde e Meio Ambiente está promovendo campanha
para a realização do teste de pezinho no Hospital Geral Severino Pereira da
Silva – FUNDATA.
O Teste do Pezinho é um
exame realizado em recém-nascidos que tem por objetivo prevenir o
desenvolvimento de doenças que podem levar à deficiência intelectual e causar e
inúmeras outras sequelas à saúde da criança.
“O exame é totalmente
gratuito e detecta precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas,
que poderão causar alterações no desenvolvimento das crianças. São apenas
algumas gotas de sangue colhidas do calcanhar do recém-nascido e permite
diagnosticar oito doenças”, completou o Secretario de Saúde e Meio Ambiente,
Ronaldo Veiga.
O teste está sendo realizado
todas as segundas, quartas e sextas – feiras das 07h ás 16h no Hospital Geral
Severino Pereira da Silva.
Saiba
mais:
O teste do pezinho
chegou ao Brasil na década de 70 para identificar a fenilcetonúria e o
hipotireoidismo congênito. Em 1992, o
teste se tornou obrigatório em todo o território e diagnostica oito tipos de
doenças:
Anemia falciforme —
doença hereditária que altera a formação da hemoglobina, molécula responsável
pelo transporte do oxigênio no sangue. Em decorrência dessa alteração, as
hemácias ficam com forma de foice (daí o nome “falciforme”), o que dificulta
sua locomoção e acaba lesionando tecidos.
Deficiência de
biotionidase – é a falta da vitamina biotina no organismo. Sua deficiência
resulta em convulsões, fraqueza muscular, queda de cabelo, surgimento de
espinhas, acidez do sangue e baixa imunidade.
Fenilcetonúria – é uma
doença genética caracterizada pela incapacidade de metabolizar a enzima
fenilalanina, responsável pela produção do aminoácido tirosina. A ausência de
tirosina pode acarretar retardo mental.
Galactosemia – é uma
doença genética que dificulta a conversão de galactose (açúcar presente no
leite) em glicose. O resultado é o acúmulo de galactose no organismo, causando
problemas de coagulação, icterícia (pele amarelada), hipoglicemia (baixa da
taxa de glicose no sangue), glicosúria (excesso de glicose na urina), acidez do
sangue e catarata.
Glicose 6-fosfato
desidrogenase – distúrbio metabólico que causa alterações das enzimas fundamentais
para proteção das células, especialmente das hemácias. Sem estabilidade, os
glóbulos vermelhos podem morrer, causando anemia hemolítica.
Hipotireoidismo
congênito – doença que faz com que a glândula tireoide não seja capaz de
produzir quantidade adequada de hormônios tireoidianos, o que deixa os
processos metabólicos mais lentos. Uma das principais consequências é a
retardação mental.
Hiperplasia congênita
da supra-renal – provoca uma deficiência na produção de hormônios pelas
glândulas supra-renais ou adrenais. Para compensar, a hipófise produz excesso
de hormônios que estimulam as supra-renais, que aumentam de tamanho e passam a
produzir em excesso hormônios que levam à masculinização do corpo da criança.
Além disso, pode ocorrer desidratação, perda de sal no organismo e vômitos.
Toxoplasmose – é uma
doença infecciosa causada pelo parasita Toxoplasma gondii, que pode causar
calcificações cerebrais, malformações, doença sistêmica grave. Tardiamente,
pode se expressar causando doenças da retina.
